Bukspyttkjertelkræft (prognoser)

I mange års observation af denne sygdom kunne lægerne finde ud af, at kræft i bugspytkirtlen er en aggressiv sygdom. Blandt lignende sygdomme i en alfabetisk kræft tager 4 steder i dødelighed.

På grund af det faktum, at bugspytkirtlen er forbundet med lymfeknuderne, ligger nær de vitale organer, kan metastaser sprede sig og skabe maligne forbindelser.

Når en pankreas tumor bestemmes i et tidligt stadium, kan det betjenes, hvilket vil øge en persons chance for overlevelse og fuld genopretning.

Med kirurgi kan patienten fjerne hele organet. Manglende kirtel er ikke dødelig, men kan medføre mange sundhedsmæssige problemer.

Når der ikke er nogen bugspytkirtel i kroppen, har en person ofte en mangel på enzymer, som bugspytkirtlen udskiller for en fuld og højkvalitets fordøjelse af mad. Fra kæden af ​​den normale fordøjelsesproces falder forbindelsen, hvorigennem fødevaren er splittet, dens yderligere absorption. Sørg for mangel på enzymer til liv, der tager enzympræparater eller insulin.

Problemet er, at kræft i bugspytkirtlen i starten er svær at opdage, symptomerne er ikke udtalt, og i nogle tilfælde overholdes det slet ikke.

Så det viser sig, at patienten vender sig til lægen med en fuldstændig læsion af organet, såvel som udseendet af sekundære kræftlæsioner på naboorganerne.

På grund af det faktum, at en kræftfremkaldende pankreatisk tumor opfører sig aggressivt, kan ikke hver patient ordineres en operation. Hvis en uarbejdelig tumor blev fundet i patienten, har patienten ca. 7-8 måneder tilbage.

Patientens levetid kan kun forudsiges baseret på hans tilstand og graden af ​​udvikling af sygdommen. En vigtig rolle kan spilles af patientens alder, graden af ​​spredning af metastaser, levestandarden, den generelle tilstand, antallet af sekundære kræftformer i naboorganerne.

Læger har en lav fem års overlevelsesrate for kræft i bugspytkirtlen. Over de seneste år er overlevelsen steget.

På slutningen af ​​90'erne svingede tallet omkring 2-3%. Pankreas kræft rammer ældre. Ved begyndelsen af ​​alderdom bliver immuniteten svag, kan den ikke længere modstå.

Hvad er overlevelsesraten i forskellige stadier af kræft i bugspytkirtlen?

I-fase. På dette stadium af udvikling er den lille i størrelse og ligger i de øvre lag af bugspytkirtlen.

Patienten er ordineret kirurgi for at fjerne tumoren, langvarig behandling og løbende forebyggelse.

Problemet er, at bugspytkirtlen i første fase er relativt asymptomatisk, hvilket gør det meget vanskeligt at diagnosticere. I første fase garanterer kirurgi ikke 100% kur.

Efter operationen kan kun halvdelen af ​​patienterne vise et positivt resultat. Ved brug af behandlingsmetoderne må patienter ikke leve et år.

Trin II På dette stadium er tumoren ikke stor, men har allerede tid til at inficere lymfesystemet.

Doktorer opdeler betinget anden fase af kræft i bugspytkirtlen i 2 grader: 2A og 2B. På tidspunktet for 2A ses alvorlige læsioner af cellulose, duodenum og kar i menneskekroppen.

Metastaser produceres ikke. Med en karakter på 2B kan den primære malignitet øges, uden for kroppen. Det begynder at vokse ind i kirtlen og de nærmeste lymfeknuder.

De første metastaser begynder at danne sig. Chancen for overlevelse reduceres stærkt med 2 stadier af kræft. Blandt lægerne menes det, at dannelsen af ​​en tumor på hovedet er et vanskeligt tilfælde for kræft i bugspytkirtlen.

Under kirurgi fjerner kirurgen hovedet, galdeblæren, lymfeknuderne, galdekanalen, tolvfingertarmen. Efter at alle de nødvendige dele er blevet fjernet fra kroppen, genopretter kirurgen fuldstændig gastrointestinaltraktatens integritet (mave-tarmkanalen).

Dødelighed efter operation for at fjerne en malign tumor er ca. 9-13%. Selv med et sådant positivt scenario overlever kun ca. 7% af alle patienter fem år efter operationen og afslutningen af ​​behandlingen.

Vi kan tale om en positiv prognose, hvis kræftcellerne ikke igen vises efter at have udført alle de nødvendige procedurer.

Hvis læger afslørede diffus kræft i fase 2, så er orgelet fuldstændigt fjernet under operationen. Desuden kan kirurgen fjerne den øverste del af maven, milten, en del af lymfeknuderne, tolvfingertarmen.

Med en sådan massiv fjernelse lægger lægen galdekanalen ind i tyndtarmen. Problemet er, at der på grund af fjernelsen af ​​et stort antal vigtige organer kan udvikles en ret alvorlig form for diabetes.

Efter operationen overlever kun 45% af patienterne i et år.

Trin III. Livslængden i bugspytkirtelcancerstadiet 3 afhænger kun af, hvor hurtigt tumoren udvikler sig. På dette stadium invaderer den ondartede vækst de nærmeste organer og skibe (mave, tarm, nerveforbindelser, milt osv.).

På grund af det faktum, at tumoren begyndte at vokse til organer, kan tumoren ikke betjenes. Læger kan ordinere operationer, der ikke helt fjerner svulsten, men betydeligt komplicerer dens udvikling.

Som sagt er fuldstændig fjernelse ikke mulig, når man kombinerer forskellige behandlingsmetoder, kan patientens trivsel forbedres. Kirurgi for at fjerne en del af en tumor kan forlænge patientens liv med i gennemsnit 9 måneder.

Trin IV. På grund af det faktum, at kræft i bugspytkirtlen meget svagt viser sine symptomer, er det på dette stadium, at halvdelen af ​​de kendte tilfælde kan registrere sygdommen.

Denne fase er alvorlig, da de sekundære tumorformationer havde tid til at danne sig i nabostillede organer (nyrer, lunger, mave). Mulig forgiftning eller store væskeopsamlinger i bukhulen, hvilket vil forværre patientens tilstand betydeligt.

I sig selv er prognosen for genopretning på dette stadium slet ikke gunstig. Længden af ​​patientens liv på dette stadium afhænger kun af det totale antal metastaser, såvel som niveauet af forgiftning og smerte i personen.

Kemoterapi kan gives for at lindre tilstanden. Hvis behandlingen er af tilstrækkelig kvalitet, vil personen være i stand til at leve i omkring et år. Der er meget få sådanne tilfælde (ca. 5%). I andre tilfælde kan patientens liv vare fra 2 uger til 1-2 måneder.

På dette stadium gør læger alt for at opretholde patientens liv. Patienten bliver nødt til at indse, at langtidsbehandling ikke helbreder kræft i bugspytkirtlen, men vil hjælpe ham med at leve i nogen tid.

Typen af ​​kræft kan også spille en vigtig rolle i patientens levetid. Så med en type malign tumor kan udvikles i lang tid, og i et andet tilfælde meget hurtigt.

I mange års forskning har lægerne opdelt bugspytkirtlen i henhold til den histologiske struktur i følgende typer:

  • Glandular pladekræft. Det er en meget alvorlig form, fordi patienten muligvis ikke har levet i 1 år efter diagnosen.
  • Duktal adenocarcinom. Formet i hovedets krop. Tumoren kan vokse til 5 centimeter. I løbet af året overlever kun 15%, og den femårige overlevelsesrate er 1%.
  • Pankreatoblastomy. Denne type tumor er hovedsageligt diagnosticeret hos børn.
  • Giant celle adenocarcinomer. Et træk af denne type er meget store tumorer.

Så snart du bemærker de mindste uligheder i arbejdet i mave-tarmkanalen, skal du straks kontakte en læge. Dette vil hjælpe med at diagnosticere sygdommen i et tidligt stadium, hvilket vil øge dine chancer for en komplet helbredelse.

Bukspyttkjertelkræft

Bukspyttkjertelkræft - en tumorlæsion, der stammer fra bugspytkirtelkanalen eller pankreatisk parenchyma. Symptomer på kræft i bugspytkirtlen inkluderer kvalme, appetitløshed, smerter i overlivet, nedsat tarmfunktion, vægttab, icteric farvning af sclera og synlige slimhinder. Laboratorieundersøgelser (bestemmelse af biokemiske parametre og blodtumormarkører) og instrumentel diagnostik (ultralyd, CT, MR, ERCP) bruges til at detektere kræft i bugspytkirtlen. Radikal behandling involverer resektion af bugspytkirtlen i et andet volumen; mulig brug af stråle- og kemoterapibehandling.

Bukspyttkjertelkræft

Udtrykket "kræft i bugspytkirtlen" indbefatter en gruppe af ondartede neoplasmer, der udvikler sig i parankymen af ​​bugspytkirtlen: hovedet, krop og hale. De vigtigste kliniske manifestationer af disse sygdomme er mavesmerter, anoreksi, vægttab, generel svaghed, gulsot. Hvert år får 8-10 personer for hvert hundrede tusinde mennesker i verden kræft i bugspytkirtlen. I mere end halvdelen af ​​tilfældene forekommer det hos ældre (63% af patienterne med diagnosticeret kræft i bugspytkirtlen ældre end 70 år). Mænd er mere tilbøjelige til denne type maligne tumorer, de har kræft i bugspytkirtlen udvikler en og en halv gang oftere.

En malign tumor i bugspytkirtlen er tilbøjelig til at metastase til regionale lymfeknuder, lunger og lever. Direkte vækst af en tumor kan føre til dens indtrængning i tolvfingertarmen, maven og tilstødende dele af tyktarmen.

Årsager til kræft i bugspytkirtlen

Den præcise ætiologi af kræft i bugspytkirtlen er ikke klar, men bemærk de faktorer, der bidrager til dets forekomst. Men i 40% af tilfældene opstår bugspytkirtelcancer uden tilsyneladende grund. Der er en markant stigning i risikoen for at udvikle kræft hos personer, der ryger en pakke eller flere cigaretter dagligt og bruger en stor mængde kulhydratholdige produkter, der har gennemgået kirurgi i maven.

Sygdomme, der bidrager til kræft i bugspytkirtlen, omfatter: diabetes mellitus (både den første og anden type), kronisk pankreatitis (herunder genetisk bestemt), arvelige patologier (arveligt ikke-polyfult kolorektalt carcinom, familiær adenomatøs polyposis, Gardner's syndrom, sygdom Hippel-Lindau, ataxia-telangiectasia). Sandsynligheden for at udvikle kræft stiger med alderen.

Kræftbekæmpelsesklassifikation

Bukspyttkjertelkræft er klassificeret i henhold til det internationale klassifikationssystem for maligne tumorer TNM, hvor T er tumorstørrelsen, N er tilstedeværelsen af ​​metastaser i regionale lymfeknuder, og M er metastaser i andre organer.

I dette tilfælde er klassificeringen imidlertid ikke tilstrækkeligt informativ med hensyn til kræftens funktionsevne og forudsigelsen af ​​effektiviteten af ​​terapi, da kroppens generelle tilstand spiller en betydelig rolle og udsigten til helbredelse.

Symptomer på kræft i bugspytkirtlen

Bukspyttkjertelkræft ledsages af følgende kliniske manifestationer: Abdominal smerter i bugspytkirtlen (øvre halvdel, udstrålende til ryggen, nogle gange omgivende). Med væksten af ​​tumor smerte symptom stiger. For pankreas smerte er karakteriseret ved at øge sin hældning.

Når en kirtlet vævtumor er placeret i bukspyttkjertlen, med størstedelen af ​​tilfældene observeres gulsot, som kan ledsages af kløe, mørkere urin og misfarvning af afføring.

Et andet almindeligt symptom på en malign tumor i bugspytkirtlen er vægttab. Ved lokalisering af en tumor i krop og hale af kirtlen er vægttab noteret hos alle patienter, med kræft i bugspytkirtlen, nedsættes kroppsvægten hos 92% af patienterne. Dette symptom er forbundet med nedsat absorption af fedt i tarmen som følge af en mangelfuld sektorsfunktion i bugspytkirtlen.

Anoreksi er noteret i 64% af tilfælde af kræft i bugspytkirtlen (i andre tumorsider observeres dette symptom hos kun 30% af patienterne). Når en stor tumor i tolvfingret eller lumen i maven presses, kan opkastning forekomme. Sekundær diabetes mellitus udvikler sig i 25-50% af tilfældene og er som regel ledsaget af polyuri og polydipsi.

Ved lokalisering af en tumor i kroppen eller svælget i bugspytkirtlen kan splenomegali, spiserør i spiserøret og maven (med blødende episoder) forekomme. Nogle gange fortsætter det kliniske billede som akut cholecystit eller pancreatitis. Med nederlag i peritoneal metastaser er tarmobstruktion mulig på grund af indsnævring af tarmlumen.

Forløbet af kræft i bugspytkirtlen er karakteriseret ved en gradvis stigning i symptomer, der spænder fra et mildt, svagt smerte syndrom til en markant forskellig klinik. I tilfælde af rettidig adgang til en læge og tidlig påvisning af en tumor forbedres prognosen for behandling og yderligere overlevelse betydeligt.

Diagnose af kræft i bugspytkirtlen

Diagnose af kræft i et tidligt stadium frembyder visse vanskeligheder på grund af manglen på specifikke kliniske manifestationer. Kun i 30% af tilfældene er den opdagede kræft ikke ældre end to måneder.

Laboratorie diagnostiske metoder:
  • Komplet blodtal viser tegn på anæmi, en stigning i antal blodplader og en accelereret ESR kan forekomme. Biokemiske blodprøver viser bilirubinæmi, forhøjet alkalisk fosfataseaktivitet, leverenzymer ved ødelæggelsen af ​​galdevejen eller levermetastasen. Også i blodet kan der være tegn på det udviklede malabsorptionssyndrom.
  • Definition af tumormarkører. Markøren CA-19-9 er fast besluttet på at løse problemet med tumoroperation. I de tidlige stadier er denne markør ikke detekteret i kræft i bugspytkirtlen. Kræft-embryonalt antigen påvises hos halvdelen af ​​kræftpatienter i bugspytkirtlen. Det er dog værd at bemærke, at en test for denne markør også kan være positiv i kronisk pankreatitis (5% af tilfældene), ulcerøs colitis. CA-125 ses også hos halvdelen af ​​patienterne. I de sene stadier af sygdommen kan tumorantigener detekteres: CF-50, CA-242, CA-494 osv.
Metoder til instrumentel diagnostik:
  1. Endoskopisk eller transabdominal ultralydografi. Ultralyd i abdominale organer eliminerer sygdomme i galdeblæren og leveren, giver dig mulighed for at opdage en svulst i bugspytkirtlen. Endoskopisk undersøgelse giver mulighed for at tage biopsiprøver til forskning.
  2. Beregnet tomografi og MR kan visualisere bugspytkirtlen og detektere tumorformationer fra 1 cm (CT) og 2 cm (MR), samt vurdere tilstanden af ​​abdominale organer, tilstedeværelsen af ​​metastaser og forøgelse af lymfeknuder.
  3. Positron emission tomografi (PET) gør det muligt at opdage maligne celler, detektere tumorer og metastaser.
  4. ERCP afslører tumorer fra nogen del af bugspytkirtlen fra 2 cm i størrelse. Denne procedure er imidlertid invasiv og bidrager til udviklingen af ​​komplikationer.

For at identificere små metastaser i leveren, på tarmens eller peritoneumens mesenteri, udføres diagnostisk laparoskopi.

Komplikationer af kræft i bugspytkirtlen

Maligne tumorer i bugspytkirtlen er kompliceret af diabetes mellitus, malabsorptionssyndrom, sygdomme i galdecirkulationssystemet, trofiske lidelser som følge af en krænkelse af bugspytkirtlenes sekretoriske funktion. En tumor kan spire i tilstødende organer - maven, tyndtarmen, tyktarmen. Store tumorer kan bidrage til tarmspænding og obstruktion.

Behandling af kræft i bugspytkirtlen

Da størstedelen af ​​patienterne lider af en malign tumor i bugspytkirtlen, er der tegn på nedsat absorption og anoreksi, de er vist en diæt med et højt indhold af fedtstoffer og proteiner. Lægemiddelbehandling af kræft i bugspytkirtlen er kemoterapi. Behandling udføres med lægemidler, der undertrykker væksten af ​​kræftceller (fluorouracil, streptozocin, semustin osv.). Det kan administreres som et stof eller flere i komplekset. Desuden omfatter ikke-kirurgiske behandlingsmetoder strålebehandling. Doseringen og varigheden af ​​kurset vælges afhængigt af tumorens størrelse, sygdomsstadiet, patientens generelle tilstand.

Palliativ behandling for kræft i bugspytkirtlen har til formål at lindre de vigtigste kliniske symptomer: anæstesi, korrigering af galdeveje patensen til behandling af gulsot. Hvis det er umuligt at genoprette cirkulationen af ​​galde, kolestyramin, er phenobarbital ordineret. Den utilstrækkelige ekspansinære funktion i bugspytkirtlen korrigeres ved hjælp af enzympræparater (lipase, amylase, protease, pankreatin).

Kirurgisk behandling af kræft i bugspytkirtlen udføres ved resektion af det ændrede væv i kirtlen og dets omgivende organer. Hvis der er mulighed for hurtig fjernelse af svulsten, anvender de ofte radikale operationer (hele bugspytkirtlen, galdeblæren med galdekanalen, duodenum, den tilstødende del af tyktarmen og maven fjernes). Overlevelse efter en sådan operation er 25% af patienterne inden for fem år.

Forebyggelse af kræft i bugspytkirtlen

Forebyggelse af kræft i bugspytkirtlen omfatter følgende foranstaltninger: Afbrydelse af rygning og alkoholmisbrug, rettidig og fuldstændig behandling af sygdomme i bugspytkirtlen og galdevejen, korrekt korrektion af metabolisme i diabetes, overholdelse af kost, en afbalanceret kost uden overspisning og en tendens til fed og krydret mad. Forsigtig opmærksomhed på symptomerne på pankreatitis er nødvendig for patienter, der har gennemgået kirurgi i maven.

Prognose for kræft i bugspytkirtlen

Personer, der lider af kræft i bugspytkirtlen, er under tilsyn af specialister inden for gastroenterologi, onkologi, kirurg og radiolog.

Når bugspytkirtlen opdages, er prognosen i de fleste tilfælde yderst ugunstige, omkring 4-6 måneder af livet. Kun 3% af patienterne opnår fem års overlevelse. En sådan prognose er forbundet med det faktum, at der i de fleste tilfælde opdages bugspytkirtelcancer i de senere stadier og hos ældre patienter, hvilket ikke tillader en radikal fjernelse af tumoren.

Nye vækst i bugspytkirtlen

Der er flere typer af bugspytkirtlenes neoplasmer. Det første sted i prævalens tilhører adenocarcinom af kanalerne i kirtelet eller ductal adenocarcinom. Tumorceller stammer fra organets udskillelseskanaler, væksten er meget aggressiv.

Blandt det samlede antal tumorer af ondartet karakter tager kræft i bugspytkirtlen kun 2%, men står på 4. plads for dødsårsagerne fra kræft. Mere almindeligt hos mænd. Aldersperioden er fra 30 til 70 år, toppen falder efter 70 år. I 75% af tilfældene er det kræft i bugspytkirtlen.

Årsager til sygdom

Årsagen til kræft i bugspytkirtlen er ikke etableret, men det er muligt at identificere de væsentligste faktorer i sygdommens udvikling.

  1. Tobak ryger. Risikoen for at høre en skuffende diagnose som kræft i bugspytkirtlen øges hos rygere mindst 1,5 gange. Jo længere en person ryger, jo højere er risikoen for sygdommen. Det er forbundet med virkningen af ​​nitrosamin indeholdt i tobaksrøg. Efter afslutning af rygning reduceres risikoen efter 10-15 år.
  2. Stor ernæring. Brugen af ​​store mængder kød og fede fødevarer har en negativ indvirkning på organets tilstand og reducerer risikoen for sygdommen af ​​grøntsager og frugt, især friske, betydeligt.
  3. Hvis en patient gennemgået en gastrektomi kirurgi tidligere, risikerer risikoen for at udvikle kræft signifikant. Dette forklares ved, at en mindre mængde surt indhold produceres af den opererede mave, som følge af, at bakterier formerer sig mere intensivt og producerer en stor mængde nitratreduktase, stiger dannelsen af ​​nitrosoforbindelser.
  4. Operation cholecystektomi. Forøgede cholecystokininniveauer øger risikoen for kirtlenes kræft. Dets antal vokser igen efter cholecystektomi med vedvarende duodenogastrisk reflux.
  5. En sygdom som diabetes mellitus er ofte et ledende tegn på en pankreas tumor eller en predisponerende faktor.
  6. Kronisk pankreatitis øger risikoen for at udvikle sygdommen (15 gange), selv om den er arvelig.
  7. Nogle industrikemikalier øger sandsynligheden for at udvikle kræft i kirtlen med 4-7 gange. Disse omfatter DDT (DDD og Ethylan), benzin og benzidin.
  8. Lavt socioøkonomisk niveau påvirker stigningen i sygelighed.
  9. Tromboflebitis af benets dybe vener er farlig ved lejlighedsvis pludselig trombose, der også bidrager til udviklingen af ​​slimhindekræft.
  10. Muskelvævssygdomme (polymyositis og dermatomyositis) har nogle gange en tumorart og udvikler sig mod baggrunden af ​​kirtlenes kræft.
  11. Fjernelse af mandler (tonsillektomi) viste i nogle tilfælde et fald i antallet af tumorsygdomme.
  12. Arvelighed. I 3% af tilfælde af kræft i bugspytkirtlen kan du tale om en familiesygdom.
  1. pancreas adenocarcinom;
  2. pladecelletumor;
  3. cystadenocarcinom cancer;
  4. acinar celletumor;
  5. udifferentieret kræft.

Ca. 80% står for adenocarcinom.

Stadier af kræft i bugspytkirtlen.

  1. Det første stadium er præget af begrænset tumorvækst i bugspytkirtlen. Tumoren går ikke ud over kroppens grænser.
  2. Den anden fase har underlag A og B. På stadium A påvirker tumoren ikke kun væv i selve kirtlen, men også tolvfingertarmen og galdekanalen. Samtidig er der ingen metastaser til lymfeknuderne. B-fase karakteriseres af en tumor af enhver størrelse og spredes til lymfeknuderne.
  3. Den tredje fase betyder spredning af en tumor på sådanne organer og anatomiske strukturer: maven, milt, tyktarmen, store kar og nerver.
  4. Det fjerde stadium betyder metastaser af tumoren til andre organer gennem lymfekanalerne: lunger, lever.

Klassificering af stadier af sygdommen.

  1. Primær tumor T.
  2. Primær tumor er ikke detekterbar af T0.
  3. Den primære tumor i bugspytkirtlen er begrænset til parankymen af ​​T1-organet.
  4. Tumoren i måling har en maksimal størrelse på 2 cm. T1A.
  5. Den maksimale tumorstørrelse er mere end 2 cm. T1b.
  6. Tumoren har spredt sig til sådanne anatomiske strukturer (almindelig galdekanal, væv omkring bukspyttkjertlen, duodenum). T2.
  7. Tumoren har spredt sig til sådanne anatomiske strukturer: tyktarmen, milten, maven, der ligger tæt på store blodkar. T3.
  8. Spredning af kræftceller i de regionale lymfeknuder. N.
  9. Ikke nok information til at vurdere status for regionale lymfeknuder. NX.
  10. Der er ingen tegn på spredning til regionale lymfeknuder. N0.
  11. Metastaser findes i de regionale lymfeknuder. N1.
  12. Tilstedeværelsen af ​​individuelle metastaser. M.

Måder ved tumormetastase

Tumorceller spredt gennem hele kroppen gennem kredsløbssystemet, lymfekar og spiring i de omkringliggende organer og væv.
Langs lymfestierne indtræder tumorceller lymfeknuderne i retroperitonealrummet og maveskavheden.
I blodkarrene i tumorcellerne indføres i lungerne, lever, nyrer, knoglevæv.
Implantationsspredning forårsager peritoneal carcinomatose og ascites forårsaget af kræft.

Prognosen for denne sygdom er yderst ugunstig. Ca. 20% af patienter med adenocarcinom lever i løbet af året, den femårige overlevelse er ikke mere end 3%.

Prognosen for operable tumorer: efter operativ radikalbehandling er den femårige overlevelsesrate ifølge forskellige kilder fra 3 til 25%. Det er vigtigt, at tumoren er størrelse. Med en diameter på 2 cm. Overlevelsen stiger til 30%. I mangel af en resterende del af tumoren og behovet for at adskille den fra karrene, når overlevelsesgraden 35%. Hvis kræft i bugspytkirtlen ikke har spredt sig til lymfeknuderne, har 55% af patienterne chancer for en femårig overlevelsesrate.

Distribution til det omgivende væv fjern metastase reducerer den gennemsnitlige overlevelsesrate til 2-6 måneder. Overlevelse afhænger af, hvor mange symptomer der er fremherskende i det kliniske billede (især xerostomi, kakeksi, mangel på appetit, åndenød) og patientens generelle tilstand.

Hvor mange mennesker lever i ondartede tumorer i den første stadium?

Forventningen på dette stadium er mest gunstig siden tumoren er forholdsvis lille og strækker sig ikke ud over kirtlen. I dette tilfælde er diagnosen allerede mulig, tumoren har en størrelse på ca. 2 cm. Behandlingen af ​​en sådan patient er kompleks, hvilket gør det muligt at opnå signifikante resultater og forlænge patientens liv i mange år.

Hvis der blev fundet en anden fase i bugspytkirtlen hos patienten, er chancerne signifikant reduceret. Kræft vokser til naboorganer og lymfeknuder, men metastase er endnu ikke begyndt. Af alle patienter på dette stadium er kun 50% operable, og kemoterapi og strålebehandling øger chancerne. Inden for fem år overlever ca. 30% af patienterne.

Hvor mange patienter lever med den tredje fase af kræft i bugspytkirtlen?

På nuværende tidspunkt forekommer symptomer på alvorlig forgiftning af kroppen, kræft i bugspytkirtlen tager et alvorligt kursus, og i nogle tilfælde forværrer kirurgi samtidig sygdomme eller forværrer patientens velbefindende. Kombinationsbehandling forlænger livet lidt, undertrykker spredning af metastaser og vækst i tumorfokus. Gennemførelse af en kemoterapi påvirker ikke livets varighed signifikant, men forhindrer tumorens vækst.

Den fjerde fase af sygdommen er forsømt. Patientens tilstand er stærkt forværrende, ikke alle medicinske institutioner foretager en sådan patient siden kroppen har allerede flere metastaser. Fem års overlevelsesrate vil ikke være mere end 4%. Kombinationsbehandling forlænger livet lidt.

Diagnose af sygdommen

  1. Røntgen og radiografi af mave og tolvfingertarmen vil identificere organiske deformiteter. Dette skyldes klemning eller spiring af tumoren. Ved hjælp af afslapningsduodenografi bestemmes deformationen af ​​pyloriczonen og tolvfingertarmen, forskydningen af ​​disse organer og indsnævring af deres lumen. Disse symptomer er karakteristiske for hovedkræft. Irrigografi afslører kompression af den tværgående kolon og påfyldningsdefekter forbundet med spiring af tumoren.
  2. Beregnet tomografi bruges meget til at diagnosticere bugspytkirtelvulster. Metoden gør det muligt at identificere størrelsen, placeringen, metastasen af ​​kræft. CT gør det muligt for 90% af patienterne at registrere et tegn på kræft i bugspytkirtlen - en udvidelse af de intrahepatiske galdekanaler, som udvikler sig med obstruktiv gulsot.
  3. Ultralyd diagnose. En stigning i kirtlens størrelse, en ændring i strukturens homogenitet, fuzzy konturer og dilaterede kanaler kan detekteres. Tumoren kan absorbere ultralyd, på grund af hvilken organets bageste kant ikke er synlig.
  4. Endoskopiske diagnostiske metoder inkluderer.
    • Fibroskopi (i maven og tolvfingertarmen). Synlig deformation af mave eller tolvfingertarmen, spiralisering af tumoren. I sidstnævnte tilfælde kan du tage en biopsi til histologisk undersøgelse.
    • Pankreatoholangioskopiya. Det indgives oralt. Giver dig mulighed for visuelt at vurdere tilstanden af ​​hovedpankreatisk og fælles galdekanal for at detektere en tumor og en indsnævring af kanalernes lumen.
    • Laparoskopisk diagnostisk metode. Med det, vurder tilstanden af ​​de organer, der er involveret i processen: leveren og galdeblæren. I obstruktiv gulsot er den nedre overflade af leveren gulgrøn, galdeblæren er strakt og spændt. I skrånende områder i maveskavheden opsamles væske, og ascites udvikler sig.
    • Røntgenendoskopisk metode indebærer anvendelse af endoskopisk retrograd cholangiopancreatografi under kontrol af et røntgenapparat (røntgen-tv). Kanalerne er segmenteret dilateret og indsnævret på forskellige steder, kirtelkanalen er også indsnævret, nogle gange observeres den fuldstændige blokering.
  5. Røntgendiagnostiske metoder.
    • Perkutan transhepatisk kolangiografi. En nål indsættes gennem huden og leveren parenchyma ind i galde kanaler under røntgen kontrol. Mal dem med radioaktive stoffer. Som følge heraf er tegn på obstruktiv gulsot synlige: dilatation af kanaler og spændt galdeblære.
    • Angiografisk metode (celiacografi, splenoportografi, mesentericografi). Billedet viser indsnævring af blodkar, tilstedeværelsen af ​​tumorarterier og blodårer, blodkarets lumen kan indsnævres, deres vægge er stive. Ofte kan du se de ulcerede konturer og ophobning af et kontrastmiddel.
  6. En radionukliddiagnostisk metode eller pancreatoscytnigrafi vil gøre det muligt at opdage et koldt fokus (svarende til lokalisering af tumoren). Konturerne på kirtlen er deformerede og fuzzy. Udskillelse af lægemidlet i tarmene er blokeret.

Hvad er kvaliteten og lang levetiden hos patienter diagnosticeret med kræft i bugspytkirtlen?

Kirurgi på bugspytkirtlen er i øjeblikket ikke farlig, men de fleste patienter dør inden for de næste fem år efter operationen. Dette skyldes sygdommens sene diagnose. Mindre end to år har de, der har en tumor, vist sig at være ubrugelige, levet. Sådanne patienter gennemgår palliativ kirurgi for at lindre tilstanden og eliminere klemning af leverkanalerne.

Hvad sker der efter fjernelse af en del af kirtlen, og hvilke foranstaltninger kan der træffes for at forbedre livskvaliteten hos en patient diagnosticeret med kræft i bugspytkirtlen?

Afhængigt af hvilken del af organet og hvor meget der blev fjernet, kan patienten støde på sådanne problemer:

  1. fordøjelsesbesvær som følge af reduceret produktion af pankreatiske enzymer
  2. utilstrækkelig insulinproduktion, hvilket fører til en stigning i serumsukkerniveauet.

Manglen på enzymer og hormoner kan fyldes med medicin.

I det første tilfælde er det nok at bruge stoffer som Creon, Panzinorm. Disse er kunstige analoger af enzymerne i den menneskelige krop, der har bevist sig godt. Efter operationen skal patienten spise dem ved hvert måltid. Formålet med denne terapi er at eliminere manglen på fordøjelse, hvilket er manifesteret af flatulens og diarré. Dosen af ​​lægemidlet vælges af lægen afhængigt af patientens kost og overvejende symptomer.

Hvor meget er det gennemsnitlige behov for at bruge enzympræparater om dagen?

Dagligt i gennemsnit vil patienten have brug for fra 6 til 12 kapsler, dosen kan justeres. Glem ikke, at stoffet er nødvendigt selv for små snacks. Enzympræparater har næsten ingen bivirkning, bortset fra mulige sjældne allergiske reaktioner.

Hvis der efter kirurgisk behandling af en patient er dråber i blodsukker, så er medicin ordineret til at kontrollere det. I milde tilfælde med lavt blodglukose er patienten ordineret en diæt og tabletteret glucosesænkende medicin. Hvis kirtelens funktioner er signifikant forringet, er administrationen af ​​hormoninsulinet påkrævet. Lægemidlet indgives kun ved injektion. Lægen vil bestemme, hvor meget insulin der er behov for i hvert tilfælde. Til dato er der forskellige analoger af humant insulin, der opnås ved genteknologi eller af animalsk oprindelse, selv under insulinbehandling, bør patienten ikke glemme kost og regelmæssige besøg hos lægen, især i de tidlige stadier af inddrivelse.

Hvis tumoren har spredt sig til nabostillede organer, nemlig milten, er det nødvendigt at fjerne det under operationen. Livet er muligt uden denne krop. Milten er et immunorgan, så efter patientens udtagning er patienten tilbøjelig til forskellige smitsomme sygdomme, især af bakteriel natur. Derfor skal du i den postoperative periode gennemføre de nødvendige vaccinationer. Om muligt gentages de hvert 5. år. For en sådan patient er der behov for en opmærksom særlig tilgang, spørgsmålet om ordinering af antibakterielle midler er løst i hvert tilfælde af en smitsom sygdom. Derudover gennemgår milten processen med destruktion af blodceller. Fjernelse af milten er særlig farlig, efterfulgt af en stigning i blodpladensniveauer. Dette kan føre til trombose, så det er vigtigt at være under konstant overvågning af en læge om nødvendigt at gennemgå en behandling med passende lægemidler.

Differentiel diagnose af kræft i bugspytkirtlen er forbundet med sådanne sygdomme:

  • galsten sygdom;
  • kræft i vaternippel og galdekanal;
  • Botkin's sygdom;
  • indurativ pankreatitis.

Vanskeligheden med at diagnosticere kræft i bugspytkirtlen er vanskelig, især når tumoren er placeret i krop og hale på grund af organets topografiske egenskaber (retroperitoneal), almindelige uspecifikke symptomer (smerte, vægttab, dyspeptiske lidelser) og fraværet af specifikke undersøgelsesmetoder.

Først og fremmest er det nødvendigt at udelukke maligne sygdomme i andre organer og systemer: kræft i maven, leveren, galdevejen og galdeblæren, tyktarmen og nyrerne. Disse tumorer kan metastasere til lymfeknuderne på portens porte og dens parenchyma.

Bukspyttkjertelkræft - forudsigelse af overlevelse og effektivitet af terapi

Sådanne indikatorer er forbundet med en lang asymptomatisk kurs og sen diagnostik af patologi, så sygdommen er et alvorligt problem i klinisk medicin.

Ifølge strukturen af ​​forekomsten i Rusland, blandt de maligne neoplasmer, tager kræft i bugspytkirtlen det 12. plads blandt mænd og 10. plads hos kvinder, henholdsvis omkring 3,1% og 2,7%. Ifølge American Cancer Community er tallene lidt anderledes, tumoren tager 6 plads blandt mænd og 7 plads blandt kvinder. Samtidig varierer andelen af ​​neoplasma blandt alle maligne patologiske forhold i forskellige lande. Mindste antal patienter er registreret i Tadsjikistan og Usbekistan (1,4% hver) og maksimum i Finland (3,6%) og Moskva (3,3%).

I betragtning af forekomsten af ​​tumorer i fordøjelsessystemet er det nødvendigt at beregne andelen af ​​kræft i bugspytkirtlen blandt deres samlede antal, den er omkring 10,3% og tager fjerdepladsen blandt alle typer maligne tumorer i mave-tarmkanalen.

Ifølge statistikker er forekomsten af ​​kræft i bugspytkirtlen konstant stigende, for eksempel i 1998 blev 13.000 nye patienter registreret i Rusland, og dette er 2.000 mere end i 1989. I 2012 blev ca. 338.000 nye tilfælde af denne patologi diagnosticeret i verden.

Overlevelsesrate

Prognosen for kræft i bugspytkirtlen er ugunstig, fordi mere end 85% af patienterne vil dø inden for et år efter diagnosen. Ifølge statistikker vil kun 25% af patienterne være i live 1 år efter diagnosen, uanset scenologien. Samtidig vil der ikke leve mere end 6% i 5 år, men hvis der opdages kræft i de tidlige stadier, og en operation udføres, så øges tallet til 22%.

Ifølge britiske statistikker er overlevelsesraten for mænd efter registreringen af ​​kræft i bugspytkirtlen 22% i det første år og 4% i de næste 5 år. Indikatorerne for kvinder er omtrent det samme: 20% årlig overlevelse, 3% - fem år.

5 år efter diagnosen falder patientens overlevelsesrate gradvist. Ifølge prognoser i England i 2010-2011 kan kun 1% af mænd og kvinder leve op til 10 år. Samtidig påvirker alderen, den generelle tilstand og organismens individuelle egenskaber forventet levetid. For eksempel i Europa er den femårige overlevelsesrate for mænd i alderen 15-49 år 14%, mens den i 80-90 år kun er 2%. Hos kvinder er den femårige overlevelsesrate i alderen 15-40 år 24%, og i 80-90 er den også 2%.

Statistiske data indsamlet over flere års observationer af kræft i bugspytkirtlen viste, at den etårige mænds overlevelse steg fra 10% i 1971 til 22% i 2011, og resultatet for kvinder er identisk.

Patientoverlevelse afhænger også af kirurgisk behandling af sygdommen. Det anslås, at patienterne i gennemsnit lever efter ca. 11-20 måneder, fem års overlevelse varierer fra 7 til 25%. Patienter med inoperable tumorer lever i ca. 6-11 måneder, tilstedeværelsen af ​​metastaser reducerer forventet levetid i 2-6 måneder.

dødelighed

Bukspyttkjertelkræft er hovedårsagen til høj dødelighed hos kræftpatienter. Selv om det på dette tidspunkt er ret vanskeligt at bedømme indikatorniveauerne, da denne patologi blev tilskrevet den generelle gruppe af "tumorer fra andre fordøjelsesorganer og peritoneum". Men vi kan sammenligne tendenser i andre lande med betydningen af ​​sygdommen i Rusland.

Prognosen for kræftdødelighed i bugspytkirtlen i USA i 2000 var over 28.000 patienter, men ifølge statistikken faldt satsen betydeligt (til 0,9% om året) blandt den mandlige befolkning, men den steg blandt den kvindelige befolkning.

epidemiologi

Alvorlig kræft i bugspytkirtlen er lige så almindelig hos både mænd og kvinder, oftest er den registreret hos mennesker over 40 år, mens forekomsten øges dramatisk med alderen og når sit højdepunkt på 70 år hos mænd og 50 år hos kvinder.

Ifølge britiske statistikker blev der i 2012 fundet mere end 8.800 nye tilfælde af kræft i bugspytkirtlen i forholdet 1: 1 hos mænd og kvinder, hvorfor forekomsten af ​​sygdommen var 14: 100.000 af befolkningen. Indikatorer for andre europæiske lande varierer stort set ikke.

Prævalensen varierer fra land til land. Oftest diagnostiseres tumoren i økonomisk udviklede lande og mindre ofte i Afrika, Indien, Vietnam, Japan og Sydamerika. Det er muligt, at denne forskel skyldes vanskeligheden med at diagnosticere en tumor og flere risikofaktorer, blandt hvilke diabetes, fedme, rygning, kronisk pankreatitis, levercirrhose, øget indtagelse af proteinfødevarer og fedtstoffer er af største betydning. Og lignende risikofaktorer er mere typiske for udviklede lande.

Blandt de europæiske lande registreres de højeste forekomstfrekvenser i Østrig, Finland, Irland og Danmark, i Rusland er fjernøsten, nordvest og vest-sibirien mest berørt.

I Europa og USA i de seneste år har der været et lille fald i forekomsten, men i Rusland er der en stabil situation med indikatorer, selv deres vækst. I Europa, mellem 1979 og 2003 faldt forekomsten med 18% blandt mænd, men så voksede den med 6%. Nedgangen er forbundet med at holde op med at ryge og vokse - med ukorrekt kost og fedme. Hos kvinder var forekomsten i perioden fra 1979 til 2001 stabil, men så var der en stigning på 10%. Denne tendens er sandsynligvis forbundet med fedme og andre risikofaktorer for udviklingen af ​​patologi.

klassifikation

Bukspyttkjertelkræft kan være primær eller sekundær, der udvikler sig som resultat af metastaser af en anden type patologi. Ifølge nogle forskere er de farligste maligne tumorer i lungen, hovedet, halsen, blæren, prostata.

Tumoren klassificeres også ved lokalisering. Ifølge det russiske akademi for medicinsk videnskab er kræft i bugspytkirtlen oftest fundet i 73,4% af tilfældene, så kræft i kroppen - 14, 1%, halekirtlen - 6,6% og total (fuldstændig) organskader på 5,9%.

I de fleste tilfælde (95%) dannes bugspytkirtlen fra cellerne i dets kanaler, som er ansvarlige for udskillelsen af ​​fordøjelsesenzymer. Således er en eksocriær tumor registreret - adenocarcinom. I 5% af tilfældene fremkommer kræft fra kirtlevævsceller, der er i stand til at producere hormoner (insulin, glucagon), så der udvikles en neuroendokrin neoplasma eller tumor i øerne Langerhans. Denne type patologi er kendetegnet ved langsom vækst og et mere godartet kursus.

Symptom Statistik

Bukspyttkjertelkræft kaldes ofte den "stille morder", den er forbundet med et langt asymptomatisk forløb af sygdommen som følge af lokaliseringen af ​​organet. Indtil tumoren når en stor størrelse og ikke lægger pres på de tilstødende områder, oplever patienten ikke noget ubehag. Dette har ført til lave overlevelsesgrader og effektivitet af behandlingen.

Udvikler oftest kræft i bugspytkirtlen. Derfor giver vi nedenfor statistiske indikatorer for symptomerne på denne type tumor. Hos 5% af patienterne ligger kræft kun i væv i kirtlen, og de kan behandles hurtigt, de har gulsot i 80% af tilfældene, 30% har smerter, 55% har gul hud uden smerte, og de forventede levetid er ca. 1,5 år efter diagnose.

Praktisk set i 45% af patienterne spredes tumoren til nærliggende væv, hvilket gør det umuligt at udføre operationen, og deres forventede levetid er derfor ca. 9 måneder.

I 49% af tilfældene observeres metastase til fjerne organer og væv. Sådanne patienter oplever svær smerte i 100%, sjældent gulsot. Deres forventede levetid er mindre end 5 måneder.

Ofte læger lægerne identificere stadier af kræft i bugspytkirtlen, hvorfor det er nødvendigt at foretage en grundig diagnose. Men det er dem der bestemmer behandlingsmulighederne for patienter, selv om kirurgi er den primære behandlingsmetode.

Stadier af kræft i bugspytkirtlen og behandlingseffekt forudsigelser

Stadier er opdelt efter muligheden for operationen:

Opererbar tumor. Denne form for ondartet neoplasma er diagnosticeret i 15-18% af tilfældene. Tumoren er kun placeret i kroppen, påvirker ikke de vigtige arterier og vener, måler ikke metastasering. Virkningen af ​​terapi er variabel, da der er stor risiko for tilbagefald, hævder nogle forfattere endda, at tilbagefaldet udvikler sig til 100%.

Lokaliseret tumor. I denne periode diagnosticeres tumoren hos 40% af patienterne, mens den spredes til naboorganer og væv og vokser til skibe. Derfor er operationen udelukket.

Metastatisk tumor. Denne fase af sygdommen registreres i 55% af tilfældene. Prognosen for kræft i bugspytkirtlen med metastaser til leveren og andre områder er yderst ugunstig.

Kirurgisk fjernelse af læsionen under isolerede patologiske processer har en effekt på kun 15-25%. Det skal også bemærkes, at overlevelsesgraden efter operationen er ca. 10%, med radikale procedurer når den 20%. Hovedårsagen til døden efter terapi er udviklingen af ​​tilbagefald.

Forventet forventning om livmoderhalskræft

Bukspyttkjertelkræft indtager selvfølgelig en af ​​de ledende stillinger i antallet af sygdomsfald blandt andre kræftsygdomme.

Sygdommen har flere udviklingsstadier (med en stigning i klinikken) - trin 1, 2, 3, 4.

Hvad kendetegner disse faser, hvad er sandsynligheden for en succesfuld operation og hvor længe en patient med kræft i kirtlen kan leve - disse spørgsmål plager ofte patienten selv og hans familie og venner.

Bukspyttkjertelkræft - hvad er sygdommen?

Denne type kræftpatologi er en malign degeneration af væv i et organ involveret i to former for sekretion på én gang:

  • produktion af bugspytkirtlen (fordøjelsessystemet) juice;
  • produktion af hormoner med forskellige virkninger på kroppen, hvis vigtigste er reguleringen af ​​kulhydratmetabolisme.

Kilden til oprindelsen af ​​en ondartet neoplasma er enten kirtelvæv, der frembringer pancreasjuice eller strukturer i Langerhans-øerne, som kan være begyndelsen på en tumor:

Morfologien af ​​maligne neoplasmer er også forskelligartet.

  • acinar;
  • glandular squamous;
  • skællede;
  • udifferentierede (farligste).

Den samme kirtel er i stand til at producere flere varianter af carcinomer:

  • ductal adenocarcinom;
  • giant celle adenocarcinom;
  • mucinøs cystadenocarcinom.

Lokalisering skelne kræft:

Tiden fra de første symptomer til døden

Afhængigt af patientens forhold og livsstil (aktiv eller stillesiddende), forekommer sygdommen ved forskellige hastigheder ved at være til stede eller fravær af skadelig afhængighed, arvelighed og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme (selv fra det psykologiske personlighedsoplag: optimist eller pessimist)

  • nul (0-trins);
  • Jeg har IA- og IB-faser
  • II, hvor fase IIA og IIB også skiller sig ud;
  • III (preterminal);
  • IV (terminal, endelig eller endelig).

Den tid, der går fra det første tegn på sygdommen til begyndelsen af ​​sidste etape, er forskellig for hver enkelt person.

Det bestemmes af væksten af ​​genfødsel, området for kirtelskader og -strukturer, der er involveret i processen, hvis aktivitet bestemmer tilstanden af ​​kroppens indre miljø (fra pH til aktivitet i blodkoagulationssystemet), som bestemmer selve væksten af ​​selve sygdommen og metastaseringshastigheden med den først berørte nærliggende og så fjerne organer.

Således vil symptomerne med vækst af en tumor fra det duale epithel hovedsageligt afhænge af kanalernes patency, som bestemmer graden af ​​fordøjelsesforstyrrelser.

Med nederlaget for hormonaktive strukturer bliver forstyrrelsen af ​​kroppens funktioner mere betydningsfulde, fordi vi taler om de systemer, der udfører transport og kommunikation mellem organerne - nervesystemet og karsystemet.

Tilstedeværelsen af ​​kronisk pankreatitis og diabetes, der tidligere var opstået (og til dels blev kilden og årsagen til kræft) fører også til et fald i niveauet af allerede lav immunitet og begyndelsen af ​​organets inoperable tilstand.

Varigheden af ​​hver fase af sygdommen er forskellig for hver patient, ligesom tiden er tildelt for hele sygdomsforløbet generelt.

I betragtning af fraværet af klinisk signifikante symptomer i fase 0 og fase I ignorerer patienten sædvanligvis sin stilling. Men det er den eneste tidsperiode, hvor operationen kan lykkes.

Begyndelsen af ​​de følgende faser (med tumoren, der går ud over kirtelet) med mere udprægede manifestationer er fyldt med meget lavere behandlingseffekt eller ikke længere fornuftigt (palliative teknikker kan kun føre til en lille forlængelse af patientens liv).

Kan det helbredes?

Prognosen afhænger af sygdomsfasen (tumorens placering inden for eller bag orgelet, involvering af nabostater og tilstedeværelsen af ​​metastaser i dem), tumor lokalisering i kirtlen, tilstanden af ​​kropssystemerne og udstyrets udstyr med det nødvendige udstyr.

I tilstedeværelsen af ​​alle gunstige betingelser for kræft kan der træffes foranstaltninger:

  1. I fase 0 - ved radikal udskæring af tumoren med den obligatoriske gamma bestråling efter operationen.
  2. I - den mest radikale indgriben (enten med excision af hele kirtlen eller begrænset til resektion eller ved hjælp af Whipple-teknikken) med strålebehandling.
  3. I trin II og III kan kun palliative operationer udføres for at fjerne mekaniske hindringer, der er skabt til fordøjelsen af ​​selve kirtlen eller en blok fra den og nabokanaler (for at overvinde duktal obstruktion, intestinal obstruktion) eller foranstaltninger træffes til suturperforeringer i mave og tarm.
  4. I fase IV, på grund af patientens ekstremt alvorlige tilstand, hvis krop ikke er i stand til at bære nogen alvorlig byrde og tumormetastasen til fjerne organer, kan onkologer ikke tilbyde noget til patienten.

Således er fuldstændig heling kun mulig ved 0 eller i de indledende stadier af fase I.

Bukspyttkjertelkræft video:

Overlevelse på forskellige stadier

Der er statistikker for tilfælde med resektabel og uopløselig kræft i kirtlen.

I 0-I-scenen efter kompleks behandling er prognosen gunstig (procenten af ​​5-års overlevelse er fra 65 til 60), yderligere overlevelse bestemmes af den hastighed, hvormed neoplasma forlader kirtelkapslen og spiser til nærliggende organer.

Efter at have nået denne tilstand (fase II A) er overlevelsesraten i 5 år reel for 52-50% af patienterne, der modtog det fulde behandlingsprogram ellers (uden kirurgi, men ved hjælp af kemoterapi og strålebehandling), overstiger dette tal ikke 15- 12%.

På fase III findes muligheden for fjernelse kun for 20% af tilfældene (med en 5-årig overlevelsesrate på 41%), hvis det ikke er muligt at fjerne det hurtigt, viser statistikken 3%.

For fase IV eksisterer der ikke 5 års overlevelsesindikator som sådan - patienternes gennemsnitlige levetid uden behandling er højst 8 måneder, med kombineret behandling er det 1,5 år eller 1 år. Men selv i de førende kræftklinikker i verden med kræftresektabilitet, overstiger dette tal ikke 16%.

For en uopløselig neoplasma er de 5-årige overlevelsesstal for trin I-IV henholdsvis:

Forventet levetid for kræft i kirtlens hale

På grund af det praktiske manglende tegn på denne lokalisering af processen når tumoren ubrugelige dimensioner, hvorfor prognosen er skuffende.

På grund af nødvendigheden af ​​udskæring af krop og hale af kirtlen sammen med galdeblæren og milten (som øger modtagelsen mod infektioner mange gange), når der udføres en intervention i kombination med kemoterapi, er den forventede levetid ikke mere end 12-10 måneder, og andelen af ​​fem års overlevelse varierer mellem 8 og 5.

Video fra Dr. Malysheva:

Sidste visning

De er overskygget for plejere og slægtninge ved tilstedeværelsen af ​​et billede af sindssyge mod en baggrund for ekstrem (kræft) udmattelse. Uafhængig bevægelse er umulig, patienten har heller ikke lyst til at sidde i sengen (med hjælp).

Ud over ekstrem emaciation, lak med dyb icteric farvning af sclera og hud er der tegn på en dyb forandring i psyken - den har enten karakteren af ​​dyb depression med tilbagetrækning i sig selv eller udtrykt aggressiv beskyldning af alt og alle i sin desperate tilstand.

Billedet forværres yderligere af asymmetrien af ​​ansigtet (med hjerneskade), lugtesansen, der kommer fra patientens mund, nasale stemmer, uforståelig tale, og skrigende forsøg stoppes af tørre hoste, hvilket fører til hæmoptyse.

Tandkød blødninger, farve og struktur af tungen er ændret, åndenød stopper ikke selv i en tilstand af fuldstændig immobilitet.

Perversionen af ​​smag i terminalfasen erstattes af fuldstændig ligegyldighed for mad, svækkelse af sanserne for smag og lugt.

I den bakre stilling er en forstørret milt og lever tydeligt synlig, der er tegn på ascites, og biologiske udskillelser erhverver en bestemt farve: urin erhverver en farvekarakteristisk for øl, fæcesne ligner hvid ler.

I sidste fase indgår fuldstændig hjælpeløshed og umulighed af de enkleste selvbetjeningssæt, men døden opstår som følge af udviklingen af ​​multiorgan (lever-, nyre- og hjerte) insufficiens.